Helena, la niña que vive en María Teresa junto a su madre y que padece AME (Atrofia Muscular Espinal Tipo 1) se aplicó el costoso medicamento que necesita para mejorar su calidad de vida.
A continuación la publicación del "Diario de Helena".

Hola...
Volví... y con la mejor noticia de todas.
El 16 de Diciembre... hace un año esa fecha recibimos la peor noticia del mundo. POSITIVO PARA AME.
Ayer, 16 de Diciembre, Zolgensma comenzó a correr por mis venas, el tratamiento que tanto añoré, espere, desee y soñé.
Ayer me separé totalmente del pensamiento de entrar nuevamente a un quirofano cada 4 meses.
Si! Como lo leen, ayer recibí mi zolgensma, tuve muchos nervios y miedos...
A los niños con mi enfermedad es muy difícil encontrarle las venas, ayer necesitaban dos para colocar las vías por donde pasarme la medicación. Y eso fue muy complicado... El resto fue muy rápido.
Papá Noel me trajo mi regalo para que pudieran ponermelo antes de la navidad y así poder estar con MI PAPÁ que viene para estar conmigo...
En cuanto al juicio, mis abogados siguen trabajando y contestando las apelaciones.
Este juicio fue el pasaporte para poder recibir el Zolgensma que yo necesitaba.
Y es un gran precedente para otros niños que lo necesiten como yo.
Ya iremos contando más detalles.
SIEMPRE VOY A ESTAR AGRADECIDA CON USTEDES POR ACOMPAÑARME Y APOYARME EN ESTE CAMINO...
HE RECIBIDO MI REGALO
ESTOY MUY EMOCIONADA. Y TODA MI FAMILIA TAMBIÉN